Es wurde berichtet, dass mehr Frauen seltenen Krebs im Zusammenhang mit Brustimplantaten haben

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Nach Angaben der Food and Drug Administration (FDA) wurden in den USA weitere Fälle von seltenem Krebs im Zusammenhang mit Brustimplantaten gemeldet.

Diese Woche gab die FDA bekannt, dass sie über einen Zeitraum von acht Jahren, der im September 2018 endete, insgesamt 660 Berichte über diesen Krebs erhalten hat, der als Brustimplantat-assoziiertes anaplastisches großzelliges Lymphom (ALCL) bezeichnet wird. Das sind 246 zusätzliche Berichte seit dem vorherigen Die Gesamtzahlen wurden letztes Jahr veröffentlicht, teilte die FDA in einer gestern (6. Februar) veröffentlichten Erklärung mit.

Die FDA sagte, dass solche Erhöhungen zu erwarten sind, da die Agentur daran gearbeitet hat, Patienten und Gesundheitsdienstleister zu ermutigen, Fälle von Brustimplantat-assoziiertem ALCL zu melden. Die Agentur stellte jedoch fest, dass einige Fälle mehrmals gemeldet wurden (z. B. sowohl vom Patienten als auch vom Gesundheitsdienstleister). Insgesamt gab es 457 Einzelfälle dieses Krebses, darunter neun Todesfälle.

ALCL ist kein Brustkrebs; Vielmehr handelt es sich um eine Art Lymphom, bei dem es sich um einen Krebs der Zellen des Immunsystems handelt. Wenn es bei Frauen mit Brustimplantaten auftritt, tritt der Krebs typischerweise im Narbengewebe um das Implantat auf. Obwohl die meisten Fälle bei Frauen mit strukturierten Brustimplantaten aufgetreten sind, waren einige Fälle bei Frauen mit glatten Implantaten, so die FDA. In einigen Berichten wurde jedoch nicht die Art der Textur des Implantats angegeben, was es schwieriger macht zu wissen, ob bestimmte Arten von Implantaten mit einem höheren Krebsrisiko verbunden sind.

Die FDA sagte auch, dass sie möchte, dass Gesundheitsdienstleister über Brustimplantat-assoziierte ALCL informiert sind und diese Diagnose bei Patienten mit Brustimplantaten in Betracht ziehen, die neue Symptome von Schmerzen, Schwellungen oder Klumpen um ihre Brustimplantate haben. Durch die Ermutigung von Gesundheitsdienstleistern, Fälle von Brustkrebs-assoziiertem ALCL zu melden, hofft die FDA, die Ursachen der Erkrankung besser zu verstehen.

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