Nachrichten zufolge wurde in Texas ein Baby ohne Haut an einem Großteil seines Körpers geboren.
Der Junge, Ja'bari Gray, wurde am 1. Januar in San Antonio geboren und wog laut den San Antonio Express-News nur 3 Pfund. Ihm fehlt die Haut an einem Großteil seines Körpers, mit Ausnahme seines Kopfes und seiner Beinteile, und seine Augenlider sind verschmolzen. Ärzte haben seinem Körper einen Schutzverband angelegt, der häufig gewechselt werden muss, sowie topische Salben, um das Infektionsrisiko zu verringern, berichteten Express-News.
"Er war sein ganzes Leben im Krankenhaus", sagte Ja'baris Mutter Priscilla Maldonado gegenüber Express-News. "Ich konnte ihn zweimal festhalten, aber du musst ein Kleid und einen Handschuh tragen. Es ist nicht Haut an Haut. Es ist nicht dasselbe."
Ärzte machen immer noch Tests, um Ja'baris Diagnose zu bestätigen.
Es ist ziemlich selten, dass ein Baby ohne Haut geboren wird, sagte Dr. Ana Duarte, Direktorin der Abteilung für Dermatologie am Nicklaus Kinderkrankenhaus in Miami, die nicht an Ja'baris Fall beteiligt ist.
"Die Haut ist unser größtes Organ" und hat viele wichtige Funktionen, wie den Schutz vor Infektionen und die Regulierung der Körpertemperatur, sagte Duarte. "Wenn Sie keine gute Barriere haben, insbesondere als Baby, können Sie auf viele verschiedene Probleme stoßen."
Es gibt verschiedene Arten von Hauterkrankungen, die dazu führen können, dass Babys mit zerbrechlicher oder fehlender Haut geboren werden.
Eine solche Erkrankung ist Epidermolysis bullosa, eine genetische Störung, bei der die Haut nach Angaben der National Institutes of Health (NIH) sehr zerbrechlich ist und leicht Blasen bildet. Blasen können sich nach leichten Verletzungen oder sogar Reibung wie Reiben oder Kratzen bilden.
Technisch gesehen haben Menschen mit Epidermolysis bullosa Haut, aber "Scherkräfte führen dazu, dass die Haut auseinander fällt", sagte Duarte gegenüber Live Science. "Sie haben tatsächlich Haut, aber sie schert sofort ab", was bedeutet, dass Babys bei der Geburt scheinbar keine Haut haben, sagte sie.
Der Schweregrad dieser Erkrankung kann je nach Art der genetischen Mutation des Patienten sehr unterschiedlich sein - einige Patienten führen ein ziemlich normales Leben, während andere stark betroffen sind. "Es gibt ein riesiges Spektrum an Symptomen", sagte Duarte.
In den schwersten Fällen werden Säuglinge mit Epidermolysis bullosa mit weit verbreiteten Blasen und Bereichen fehlender Haut geboren. Wenn die Blasen heilen, können sie erhebliche Narben verursachen. Patienten mit schweren Fällen können Probleme mit ihren Atemwegen haben (aufgrund von Blasenbildung), die die Atmung beeinträchtigen können, und können auch Probleme mit ihrem Magen-Darm-Trakt haben, sagte Duarte.
Die Erkrankung ist selten, wobei laut NIH die schwerste Form weniger als 1 von einer Million Neugeborenen betrifft.
Die Ärzte sagten Maldonado, dass ihr Sohn möglicherweise an Epidermolysis bullosa leidet und dass sowohl sie als auch ihr Ehemann einen Gentest benötigen, um die Diagnose zu bestätigen. Ja'bari hat Narbengewebe, das dazu geführt hat, dass sein Kinn mit seiner Brust verschmilzt, berichtete Express-News.
Obwohl die Behandlung für diesen Zustand abhängig von den Symptomen des Patienten variieren kann, "möchten Sie bei jedem Patienten mit Epidermolysis bullosa ein Trauma vermeiden, Reibung vermeiden, die Haut sehr sanft behandeln und kleine Wunden sorgfältig behandeln", sagte Duarte.
Eine andere Erkrankung, die dazu führen kann, dass Babys ohne Haut geboren werden, ist Aplasia cutis congenita. Mit diesem Zustand entwickelt sich die Haut in bestimmten Bereichen nie, sagte Duarte. Am häufigsten fehlt bei Patienten ein kleiner Teil der Haut auf der Kopfhaut, obwohl die Symptome variieren können. Dieser Zustand betrifft laut NIH etwa 1 von 10.000 Neugeborenen. Kleine Bereiche fehlender Haut heilen normalerweise im Laufe der Zeit von selbst ab, obwohl größere Bereiche zur Behandlung möglicherweise operiert werden müssen.
Die Ärzte des Krankenhauses, in dem Ja'bari geboren wurde, dachten ursprünglich, er könnte Aplasia cutis haben, aber die Ärzte seines derzeitigen Krankenhauses vermuten eine Epidermolysis bullosa. (Ja'bari wurde kürzlich in ein Krankenhaus gebracht, das mehr Erfahrung in der Behandlung seltener Hauterkrankungen hat, berichtete Express-News.)
Maldonado und ihr Mann warten derzeit auf die Ergebnisse ihrer Gentests. "Es könnte zwei bis drei Wochen dauern, bis sie eine Antwort haben", sagte Maldonado. "Sie wollen meinen Sohn nicht für das Falsche behandeln."
